玫瑰与听诊器 - 第198页

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    第八十二章
    姜茶的生日在农历的八月初一, 就在月底最后一个周末。
    在她的生日到来之前的这段时间里，一是莫随的病毒五项和精/液分析结果都出来了, 毫无意外, 好好的什么事都没有。
    就是他快要结婚了的消息不胫而走，连穆主任都在早交班时问他：“小莫你什么时候结婚啊？”
    莫随囧囧有神：“……时间还没定，反正不会是今年, 不过大家可以每天存一块钱，等到日子了，份子钱也就有了。”
    这回答也真是绝了, 高旗带头先笑，满办公室笑成片。
    二是他管床的7床基因测定结果也出来了，确诊莱施尼汉综合征，去跟患儿家长谈的时候，他们问：“医生，他吃什么药能好啊？”
    莫随沉默了一下，委婉道：“这个病目前还没有特效药，治疗上主要是对症治疗，预防肾衰竭、痛风和因误吸导致的, 肺部感染等并发症，还要对他进行行为约束治疗，防止他继续自我伤害。”
    顿了顿，继续道：“需要长期持续治疗。”
    翻译过来就是，治不好了，但不能不治，不治会死得更快。
    患儿家长一听这话心都凉了, 甚至不敢问孩子能活到什么时候, 担忧和恐惧、以及无底洞一样的医药费, 瞬间压垮了这对夫妻。
    莫随听到孩子妈妈喃喃后悔：“我就不该跟你结婚……不应该的……都是报应，报应啊！呜呜呜……”
    孩子妈妈哭得厉害，莫随想了想，到底也没问她听没听明白这是一种X染色体上的遗传病。
    回到办公室，刘琳恰好也在，正在看7床的病程记录，看得格外仔细，见他回来了就说：“自毁容貌综合征这个病还是少见的，跟小长生那个一样，几年都未必见到一个，要不你准备一下课件，给同学们讲讲课？”
    莫随想都没想就应好，高旗这时道：“莫随今年跟遗传病很有缘分啊，小长生一个，7床又一个，都是少见又难搞的。”
    “这样能写的论文就多啊，还不好？”刘琳接了句，又问莫随，“BVVLS2的那个论文，你写好了吗？”
    这个就是小长生最终确诊的疾病，布朗 - 维亚莱托 - 范莱尔综合征2，由SLC52A2基因突变引起的一种罕见的常染色体隐性遗传病，他的贫血和神经系统疾病都是这个病的表现症状。
    莫随点点头，“初稿差不多写好了。”
    刘琳道好，“你给我看过再投，原来我还想是不是让你自己决定投哪里，后来想想还是不能瞎投，这完全可以发二区，甚至一区都有可能。”
    说着她扯了一张打废的病历纸，翻过来，在空白处写了两个邮箱，递给他，“到时候你先投第一个，一区的，要是被退回来，你就投这个，这是二区的《Clinica Chimica Acta》，录用比例有50%，因子也有三点几差不多四了，你这篇只要不是写得很拉胯，稳上的。”
    这是奔着发SCI去的，“主要是这个病确实罕见，而且你这个病例是采用小剂量补充核黄素，取得的良好效果，为以后BVVLS的临床治疗提供了一个很好的参考，所以研究价值很大。”
    要不是这样，刘琳也不敢上来就让他试投一区了。
    莫随郑重地将写有邮箱的纸条夹进自己的本子里，高旗听完啧啧两声，“这就一篇SCI啦？莫随这命啊！那会儿我还说他倒霉呢，这么难搞的病人，别最后砸手里了，谁知道啊——”
    刘琳听了就笑，拍拍7床的病历夹，“这个也少见，指不定又是一篇。”
    高旗立刻啊啊啊地发出羡慕嫉妒的叫声，莫随扭头道：“要不下次我在门诊多给你收几个病人上来？说不定就这么巧，碰到一个……”
    话还没说完，就被高旗打断了，“打住，你打住，这种疑难杂症还是留给你自己吧，虽然都说中文核心的因子有等于没有，但咱们单位又没有规定必须发二区及以上的，我多发几篇攒攒还是能交差的，照样升职加薪哈！”
    刘琳听了就一巴掌盖他头上，恨铁不成钢：“你能不能有点出息？！”
    “主任，我这叫有自知之明，而且……”他大喊冤枉，“要放低期望，这样才不会失望，不然一直失望我多难受，日子不过了吗！”
    这个理由倒也不能说错，只能说莫随的运气还是好。
    因此他的心情颇好，晚上下班之前他给姜茶打电话，发现她刚好也是准备下班，于是饶有兴致地主动提出：“我去接你吧，你等等我，我现在收拾下班。”
    等见到人，姜茶觉得挺奇怪的，“平时下班都这事那事被绊住脚的人，怎么今天能说来就来？”
    要是他天天都能这么准时，说来接就能来接，她得多省事儿多省钱钱啊！
    莫随笑道：“因为今天跑得快啊。”
    说完又问：“今晚吃什么？去打包一只烧鹅，或者卤鹅？就当是庆祝了。”
    庆祝？
    姜茶眉头一动，这才发现，他的心情好像很好啊。
    “你今天……”她摸摸下巴，歪着头目不转睛地打量着他的脸，“捡到钱啦？还是被表扬啦？收到锦旗啦？发奖金啦？”
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